目 錄
第一章(zhāng) 總 則
第二章(zhāng) 中醫藥服務
第三章(zhāng) 中藥保護與發展
第四章(zhāng) 中醫藥人(rén)才培養
第五章(zhāng) 中醫藥科學研究
第六章(zhāng) 中醫藥傳承與文化(huà)傳播
第七章(zhāng) 保障措施
第八章(zhāng) 法律責任
第九章(zhāng) 附 則
第一章(zhāng) 總 則
第一條 爲了(le)繼承和(hé)弘揚中醫藥，保障和(hé)促進中醫藥事業發展，保護人(rén)民健康，制定本法。
第二條 本法所稱中醫藥，是包括漢族和(hé)少數民族醫藥在内的(de)我國各民族醫藥的(de)統稱，是反映中華民族對(duì)生命、健康和(hé)疾病的(de)認識，具有悠久曆史傳統和(hé)獨特理(lǐ)論及技術方法的(de)醫藥學體系。
第三條 中醫藥事業是我國醫藥衛生事業的(de)重要組成部分(fēn)。國家大(dà)力發展中醫藥事業，實行中西醫并重的(de)方針，建立符合中醫藥特點的(de)管理(lǐ)制度，充分(fēn)發揮中醫藥在我國醫藥衛生事業中的(de)作用(yòng)。
發展中醫藥事業應當遵循中醫藥發展規律，堅持繼承和(hé)創新相結合，保持和(hé)發揮中醫藥特色和(hé)優勢，運用(yòng)現代科學技術，促進中醫藥理(lǐ)論和(hé)實踐的(de)發展。
國家鼓勵中醫西醫相互學習(xí)，相互補充，協調發展，發揮各自優勢，促進中西醫結合。
第四條 縣級以上人(rén)民政府應當将中醫藥事業納入國民經濟和(hé)社會發展規劃，建立健全中醫藥管理(lǐ)體系，統籌推進中醫藥事業發展。
第五條 國務院中醫藥主管部門負責全國的(de)中醫藥管理(lǐ)工作。國務院其他(tā)有關部門在各自職責範圍内負責與中醫藥管理(lǐ)有關的(de)工作。
縣級以上地方人(rén)民政府中醫藥主管部門負責本行政區(qū)域的(de)中醫藥管理(lǐ)工作。縣級以上地方人(rén)民政府其他(tā)有關部門在各自職責範圍内負責與中醫藥管理(lǐ)有關的(de)工作。
第六條 國家加強中醫藥服務體系建設，合理(lǐ)規劃和(hé)配置中醫藥服務資源，爲公民獲得(de)中醫藥服務提供保障。
國家支持社會力量投資中醫藥事業，支持組織和(hé)個(gè)人(rén)捐贈、資助中醫藥事業。
第七條 國家發展中醫藥教育，建立适應中醫藥事業發展需要、規模适宜、結構合理(lǐ)、形式多(duō)樣的(de)中醫藥教育體系，培養中醫藥人(rén)才。
第八條 國家支持中醫藥科學研究和(hé)技術開發，鼓勵中醫藥科學技術創新，推廣應用(yòng)中醫藥科學技術成果，保護中醫藥知識産權，提高(gāo)中醫藥科學技術水(shuǐ)平。
第九條 國家支持中醫藥對(duì)外交流與合作，促進中醫藥的(de)國際傳播和(hé)應用(yòng)。
第十條 對(duì)在中醫藥事業中做(zuò)出突出貢獻的(de)組織和(hé)個(gè)人(rén)，按照(zhào)國家有關規定給予表彰、獎勵。
第二章(zhāng) 中醫藥服務
第十一條 縣級以上人(rén)民政府應當将中醫醫療機構建設納入醫療機構設置規劃，舉辦規模适宜的(de)中醫醫療機構，扶持有中醫藥特色和(hé)優勢的(de)醫療機構發展。
合并、撤銷政府舉辦的(de)中醫醫療機構或者改變其中醫醫療性質，應當征求上一級人(rén)民政府中醫藥主管部門的(de)意見。
第十二條 政府舉辦的(de)綜合醫院、婦幼保健機構和(hé)有條件的(de)專科醫院、社區(qū)衛生服務中心、鄉鎮衛生院，應當設置中醫藥科室。
縣級以上人(rén)民政府應當采取措施，增強社區(qū)衛生服務站和(hé)村(cūn)衛生室提供中醫藥服務的(de)能力。
第十三條 國家支持社會力量舉辦中醫醫療機構。
社會力量舉辦的(de)中醫醫療機構在準入、執業、基本醫療保險、科研教學、醫務人(rén)員(yuán)職稱評定等方面享有與政府舉辦的(de)中醫醫療機構同等的(de)權利。
第十四條 舉辦中醫醫療機構應當按照(zhào)國家有關醫療機構管理(lǐ)的(de)規定辦理(lǐ)審批手續，并遵守醫療機構管理(lǐ)的(de)有關規定。
舉辦中醫診所的(de)，将診所的(de)名稱、地址、診療範圍、人(rén)員(yuán)配備情況等報所在地縣級人(rén)民政府中醫藥主管部門備案後即可(kě)開展執業活動。中醫診所應當将本診所的(de)診療範圍、中醫醫師的(de)姓名及其執業範圍在診所的(de)明(míng)顯位置公示，不得(de)超出備案範圍開展醫療活動。具體辦法由國務院中醫藥主管部門拟訂，報國務院衛生行政部門審核、發布。
第十五條 從事中醫醫療活動的(de)人(rén)員(yuán)應當依照(zhào)《中華人(rén)民共和(hé)國執業醫師法》的(de)規定，通(tōng)過中醫醫師資格考試取得(de)中醫醫師資格，并進行執業注冊。中醫醫師資格考試的(de)内容應當體現中醫藥特點。
以師承方式學習(xí)中醫或者經多(duō)年實踐，醫術确有專長(cháng)的(de)人(rén)員(yuán)，由至少兩名中醫醫師推薦，經省、自治區(qū)、直轄市人(rén)民政府中醫藥主管部門組織實踐技能和(hé)效果考核合格後，即可(kě)取得(de)中醫醫師資格；按照(zhào)考核内容進行執業注冊後，即可(kě)在注冊的(de)執業範圍内，以個(gè)人(rén)開業的(de)方式或者在醫療機構内從事中醫醫療活動。國務院中醫藥主管部門應當根據中醫藥技術方法的(de)安全風險拟訂本款規定人(rén)員(yuán)的(de)分(fēn)類考核辦法，報國務院衛生行政部門審核、發布。
第十六條 中醫醫療機構配備醫務人(rén)員(yuán)應當以中醫藥專業技術人(rén)員(yuán)爲主，主要提供中醫藥服務；經考試取得(de)醫師資格的(de)中醫醫師按照(zhào)國家有關規定，經培訓、考核合格後，可(kě)以在執業活動中采用(yòng)與其專業相關的(de)現代科學技術方法。在醫療活動中采用(yòng)現代科學技術方法的(de)，應當有利于保持和(hé)發揮中醫藥特色和(hé)優勢。
社區(qū)衛生服務中心、鄉鎮衛生院、社區(qū)衛生服務站以及有條件的(de)村(cūn)衛生室應當合理(lǐ)配備中醫藥專業技術人(rén)員(yuán)，并運用(yòng)和(hé)推廣适宜的(de)中醫藥技術方法。
第十七條 開展中醫藥服務，應當以中醫藥理(lǐ)論爲指導，運用(yòng)中醫藥技術方法，并符合國務院中醫藥主管部門制定的(de)中醫藥服務基本要求。
第十八條 縣級以上人(rén)民政府應當發展中醫藥預防、保健服務，并按照(zhào)國家有關規定将其納入基本公共衛生服務項目統籌實施。
縣級以上人(rén)民政府應當發揮中醫藥在突發公共衛生事件應急工作中的(de)作用(yòng)，加強中醫藥應急物(wù)資、設備、設施、技術與人(rén)才資源儲備。
醫療衛生機構應當在疾病預防與控制中積極運用(yòng)中醫藥理(lǐ)論和(hé)技術方法。
第十九條 醫療機構發布中醫醫療廣告，應當經所在地省、自治區(qū)、直轄市人(rén)民政府中醫藥主管部門審查批準；未經審查批準，不得(de)發布。發布的(de)中醫醫療廣告内容應當與經審查批準的(de)内容相符合，并符合《中華人(rén)民共和(hé)國廣告法》的(de)有關規定。
第二十條 縣級以上人(rén)民政府中醫藥主管部門應當加強對(duì)中醫藥服務的(de)監督檢查，并将下(xià)列事項作爲監督檢查的(de)重點：
（一）中醫醫療機構、中醫醫師是否超出規定的(de)範圍開展醫療活動；
（二）開展中醫藥服務是否符合國務院中醫藥主管部門制定的(de)中醫藥服務基本要求；
（三）中醫醫療廣告發布行爲是否符合本法的(de)規定。
中醫藥主管部門依法開展監督檢查，有關單位和(hé)個(gè)人(rén)應當予以配合，不得(de)拒絕或者阻撓。
第三章(zhāng) 中藥保護與發展
第二十一條 國家制定中藥材種植養殖、采集、貯存和(hé)初加工的(de)技術規範、标準，加強對(duì)中藥材生産流通(tōng)全過程的(de)質量監督管理(lǐ)，保障中藥材質量安全。
第二十二條 國家鼓勵發展中藥材規範化(huà)種植養殖，嚴格管理(lǐ)農藥、肥料等農業投入品的(de)使用(yòng)，禁止在中藥材種植過程中使用(yòng)劇毒、高(gāo)毒農藥，支持中藥材良種繁育，提高(gāo)中藥材質量。
第二十三條 國家建立道地中藥材評價體系，支持道地中藥材品種選育，扶持道地中藥材生産基地建設，加強道地中藥材生産基地生态環境保護，鼓勵采取地理(lǐ)标志産品保護等措施保護道地中藥材。
前款所稱道地中藥材，是指經過中醫臨床長(cháng)期應用(yòng)優選出來(lái)的(de)，産在特定地域，與其他(tā)地區(qū)所産同種中藥材相比，品質和(hé)療效更好，且質量穩定，具有較高(gāo)知名度的(de)中藥材。
第二十四條 國務院藥品監督管理(lǐ)部門應當組織并加強對(duì)中藥材質量的(de)監測，定期向社會公布監測結果。國務院有關部門應當協助做(zuò)好中藥材質量監測有關工作。
采集、貯存中藥材以及對(duì)中藥材進行初加工，應當符合國家有關技術規範、标準和(hé)管理(lǐ)規定。
國家鼓勵發展中藥材現代流通(tōng)體系，提高(gāo)中藥材包裝、倉儲等技術水(shuǐ)平，建立中藥材流通(tōng)追溯體系。藥品生産企業購(gòu)進中藥材應當建立進貨查驗記錄制度。中藥材經營者應當建立進貨查驗和(hé)購(gòu)銷記錄制度，并标明(míng)中藥材産地。
第二十五條 國家保護藥用(yòng)野生動植物(wù)資源，對(duì)藥用(yòng)野生動植物(wù)資源實行動态監測和(hé)定期普查，建立藥用(yòng)野生動植物(wù)資源種質基因庫，鼓勵發展人(rén)工種植養殖，支持依法開展珍貴、瀕危藥用(yòng)野生動植物(wù)的(de)保護、繁育及其相關研究。
第二十六條 在村(cūn)醫療機構執業的(de)中醫醫師、具備中藥材知識和(hé)識别能力的(de)鄉村(cūn)醫生，按照(zhào)國家有關規定可(kě)以自種、自采地産中藥材并在其執業活動中使用(yòng)。
第二十七條 國家保護中藥飲片傳統炮制技術和(hé)工藝，支持應用(yòng)傳統工藝炮制中藥飲片，鼓勵運用(yòng)現代科學技術開展中藥飲片炮制技術研究。
第二十八條 對(duì)市場(chǎng)上沒有供應的(de)中藥飲片，醫療機構可(kě)以根據本醫療機構醫師處方的(de)需要，在本醫療機構内炮制、使用(yòng)。醫療機構應當遵守中藥飲片炮制的(de)有關規定，對(duì)其炮制的(de)中藥飲片的(de)質量負責，保證藥品安全。醫療機構炮制中藥飲片，應當向所在地設區(qū)的(de)市級人(rén)民政府藥品監督管理(lǐ)部門備案。
根據臨床用(yòng)藥需要，醫療機構可(kě)以憑本醫療機構醫師的(de)處方對(duì)中藥飲片進行再加工。
第二十九條 國家鼓勵和(hé)支持中藥新藥的(de)研制和(hé)生産。
國家保護傳統中藥加工技術和(hé)工藝，支持傳統劑型中成藥的(de)生産，鼓勵運用(yòng)現代科學技術研究開發傳統中成藥。
第三十條 生産符合國家規定條件的(de)來(lái)源于古代經典名方的(de)中藥複方制劑，在申請藥品批準文号時(shí)，可(kě)以僅提供非臨床安全性研究資料。具體管理(lǐ)辦法由國務院藥品監督管理(lǐ)部門會同中醫藥主管部門制定。
前款所稱古代經典名方，是指至今仍廣泛應用(yòng)、療效确切、具有明(míng)顯特色與優勢的(de)古代中醫典籍所記載的(de)方劑。具體目錄由國務院中醫藥主管部門會同藥品監督管理(lǐ)部門制定。
第三十一條 國家鼓勵醫療機構根據本醫療機構臨床用(yòng)藥需要配制和(hé)使用(yòng)中藥制劑，支持應用(yòng)傳統工藝配制中藥制劑，支持以中藥制劑爲基礎研制中藥新藥。
醫療機構配制中藥制劑，應當依照(zhào)《中華人(rén)民共和(hé)國藥品管理(lǐ)法》的(de)規定取得(de)醫療機構制劑許可(kě)證，或者委托取得(de)藥品生産許可(kě)證的(de)藥品生産企業、取得(de)醫療機構制劑許可(kě)證的(de)其他(tā)醫療機構配制中藥制劑。委托配制中藥制劑，應當向委托方所在地省、自治區(qū)、直轄市人(rén)民政府藥品監督管理(lǐ)部門備案。
醫療機構對(duì)其配制的(de)中藥制劑的(de)質量負責；委托配制中藥制劑的(de)，委托方和(hé)受托方對(duì)所配制的(de)中藥制劑的(de)質量分(fēn)别承擔相應責任。
第三十二條 醫療機構配制的(de)中藥制劑品種，應當依法取得(de)制劑批準文号。但是，僅應用(yòng)傳統工藝配制的(de)中藥制劑品種，向醫療機構所在地省、自治區(qū)、直轄市人(rén)民政府藥品監督管理(lǐ)部門備案後即可(kě)配制，不需要取得(de)制劑批準文号。
醫療機構應當加強對(duì)備案的(de)中藥制劑品種的(de)不良反應監測，并按照(zhào)國家有關規定進行報告。藥品監督管理(lǐ)部門應當加強對(duì)備案的(de)中藥制劑品種配制、使用(yòng)的(de)監督檢查。
第四章(zhāng) 中醫藥人(rén)才培養
第三十三條 中醫藥教育應當遵循中醫藥人(rén)才成長(cháng)規律，以中醫藥内容爲主，體現中醫藥文化(huà)特色，注重中醫藥經典理(lǐ)論和(hé)中醫藥臨床實踐、現代教育方式和(hé)傳統教育方式相結合。
第三十四條 國家完善中醫藥學校教育體系，支持專門實施中醫藥教育的(de)高(gāo)等學校、中等職業學校和(hé)其他(tā)教育機構的(de)發展。
中醫藥學校教育的(de)培養目标、修業年限、教學形式、教學内容、教學評價及學術水(shuǐ)平評價标準等，應當體現中醫藥學科特色，符合中醫藥學科發展規律。
第三十五條 國家發展中醫藥師承教育，支持有豐富臨床經驗和(hé)技術專長(cháng)的(de)中醫醫師、中藥專業技術人(rén)員(yuán)在執業、業務活動中帶徒授業，傳授中醫藥理(lǐ)論和(hé)技術方法，培養中醫藥專業技術人(rén)員(yuán)。
第三十六條 國家加強對(duì)中醫醫師和(hé)城(chéng)鄉基層中醫藥專業技術人(rén)員(yuán)的(de)培養和(hé)培訓。
國家發展中西醫結合教育，培養高(gāo)層次的(de)中西醫結合人(rén)才。
第三十七條 縣級以上地方人(rén)民政府中醫藥主管部門應當組織開展中醫藥繼續教育，加強對(duì)醫務人(rén)員(yuán)，特别是城(chéng)鄉基層醫務人(rén)員(yuán)中醫藥基本知識和(hé)技能的(de)培訓。
中醫藥專業技術人(rén)員(yuán)應當按照(zhào)規定參加繼續教育，所在機構應當爲其接受繼續教育創造條件。
第五章(zhāng) 中醫藥科學研究
第三十八條 國家鼓勵科研機構、高(gāo)等學校、醫療機構和(hé)藥品生産企業等，運用(yòng)現代科學技術和(hé)傳統中醫藥研究方法，開展中醫藥科學研究，加強中西醫結合研究，促進中醫藥理(lǐ)論和(hé)技術方法的(de)繼承和(hé)創新。
第三十九條 國家采取措施支持對(duì)中醫藥古籍文獻、著名中醫藥專家的(de)學術思想和(hé)診療經驗以及民間中醫藥技術方法的(de)整理(lǐ)、研究和(hé)利用(yòng)。
國家鼓勵組織和(hé)個(gè)人(rén)捐獻有科學研究和(hé)臨床應用(yòng)價值的(de)中醫藥文獻、秘方、驗方、診療方法和(hé)技術。
第四十條 國家建立和(hé)完善符合中醫藥特點的(de)科學技術創新體系、評價體系和(hé)管理(lǐ)體制，推動中醫藥科學技術進步與創新。
第四十一條 國家采取措施，加強對(duì)中醫藥基礎理(lǐ)論和(hé)辨證論治方法，常見病、多(duō)發病、慢(màn)性病和(hé)重大(dà)疑難疾病、重大(dà)傳染病的(de)中醫藥防治，以及其他(tā)對(duì)中醫藥理(lǐ)論和(hé)實踐發展有重大(dà)促進作用(yòng)的(de)項目的(de)科學研究。
第六章(zhāng) 中醫藥傳承與文化(huà)傳播
第四十二條 對(duì)具有重要學術價值的(de)中醫藥理(lǐ)論和(hé)技術方法，省級以上人(rén)民政府中醫藥主管部門應當組織遴選本行政區(qū)域内的(de)中醫藥學術傳承項目和(hé)傳承人(rén)，并爲傳承活動提供必要的(de)條件。傳承人(rén)應當開展傳承活動，培養後繼人(rén)才，收集整理(lǐ)并妥善保存相關的(de)學術資料。屬于非物(wù)質文化(huà)遺産代表性項目的(de)，依照(zhào)《中華人(rén)民共和(hé)國非物(wù)質文化(huà)遺産法》的(de)有關規定開展傳承活動。
第四十三條 國家建立中醫藥傳統知識保護數據庫、保護名錄和(hé)保護制度。
中醫藥傳統知識持有人(rén)對(duì)其持有的(de)中醫藥傳統知識享有傳承使用(yòng)的(de)權利，對(duì)他(tā)人(rén)獲取、利用(yòng)其持有的(de)中醫藥傳統知識享有知情同意和(hé)利益分(fēn)享等權利。
國家對(duì)經依法認定屬于國家秘密的(de)傳統中藥處方組成和(hé)生産工藝實行特殊保護。
第四十四條 國家發展中醫養生保健服務，支持社會力量舉辦規範的(de)中醫養生保健機構。中醫養生保健服務規範、标準由國務院中醫藥主管部門制定。
第四十五條 縣級以上人(rén)民政府應當加強中醫藥文化(huà)宣傳，普及中醫藥知識，鼓勵組織和(hé)個(gè)人(rén)創作中醫藥文化(huà)和(hé)科普作品。
第四十六條 開展中醫藥文化(huà)宣傳和(hé)知識普及活動，應當遵守國家有關規定。任何組織或者個(gè)人(rén)不得(de)對(duì)中醫藥作虛假、誇大(dà)宣傳，不得(de)冒用(yòng)中醫藥名義牟取不正當利益。
廣播、電視、報刊、互聯網等媒體開展中醫藥知識宣傳，應當聘請中醫藥專業技術人(rén)員(yuán)進行。
第七章(zhāng) 保障措施
第四十七條 縣級以上人(rén)民政府應當爲中醫藥事業發展提供政策支持和(hé)條件保障，将中醫藥事業發展經費納入本級财政預算(suàn)。
縣級以上人(rén)民政府及其有關部門制定基本醫療保險支付政策、藥物(wù)政策等醫藥衛生政策，應當有中醫藥主管部門參加，注重發揮中醫藥的(de)優勢，支持提供和(hé)利用(yòng)中醫藥服務。
第四十八條 縣級以上人(rén)民政府及其有關部門應當按照(zhào)法定價格管理(lǐ)權限，合理(lǐ)确定中醫醫療服務的(de)收費項目和(hé)标準，體現中醫醫療服務成本和(hé)專業技術價值。
第四十九條 縣級以上地方人(rén)民政府有關部門應當按照(zhào)國家規定，将符合條件的(de)中醫醫療機構納入基本醫療保險定點醫療機構範圍，将符合條件的(de)中醫診療項目、中藥飲片、中成藥和(hé)醫療機構中藥制劑納入基本醫療保險基金支付範圍。
第五十條 國家加強中醫藥标準體系建設，根據中醫藥特點對(duì)需要統一的(de)技術要求制定标準并及時(shí)修訂。
中醫藥國家标準、行業标準由國務院有關部門依據職責制定或者修訂，并在其網站上公布，供公衆免費查閱。
國家推動建立中醫藥國際标準體系。
第五十一條 開展法律、行政法規規定的(de)與中醫藥有關的(de)評審、評估、鑒定活動，應當成立中醫藥評審、評估、鑒定的(de)專門組織，或者有中醫藥專家參加。
第五十二條 國家采取措施，加大(dà)對(duì)少數民族醫藥傳承創新、應用(yòng)發展和(hé)人(rén)才培養的(de)扶持力度，加強少數民族醫療機構和(hé)醫師隊伍建設，促進和(hé)規範少數民族醫藥事業發展。
第八章(zhāng) 法律責任
第五十三條 縣級以上人(rén)民政府中醫藥主管部門及其他(tā)有關部門未履行本法規定的(de)職責的(de)，由本級人(rén)民政府或者上級人(rén)民政府有關部門責令改正；情節嚴重的(de)，對(duì)直接負責的(de)主管人(rén)員(yuán)和(hé)其他(tā)直接責任人(rén)員(yuán)，依法給予處分(fēn)。
第五十四條 違反本法規定，中醫診所超出備案範圍開展醫療活動的(de)，由所在地縣級人(rén)民政府中醫藥主管部門責令改正，沒收違法所得(de)，并處一萬元以上三萬元以下(xià)罰款；情節嚴重的(de)，責令停止執業活動。
中醫診所被責令停止執業活動的(de)，其直接負責的(de)主管人(rén)員(yuán)自處罰決定作出之日起五年内不得(de)在醫療機構内從事管理(lǐ)工作。醫療機構聘用(yòng)上述不得(de)從事管理(lǐ)工作的(de)人(rén)員(yuán)從事管理(lǐ)工作的(de)，由原發證部門吊銷執業許可(kě)證或者由原備案部門責令停止執業活動。
第五十五條 違反本法規定，經考核取得(de)醫師資格的(de)中醫醫師超出注冊的(de)執業範圍從事醫療活動的(de)，由縣級以上人(rén)民政府中醫藥主管部門責令暫停六個(gè)月(yuè)以上一年以下(xià)執業活動，并處一萬元以上三萬元以下(xià)罰款；情節嚴重的(de)，吊銷執業證書(shū)。
第五十六條 違反本法規定，舉辦中醫診所、炮制中藥飲片、委托配制中藥制劑應當備案而未備案，或者備案時(shí)提供虛假材料的(de)，由中醫藥主管部門和(hé)藥品監督管理(lǐ)部門按照(zhào)各自職責分(fēn)工責令改正，沒收違法所得(de)，并處三萬元以下(xià)罰款，向社會公告相關信息；拒不改正的(de)，責令停止執業活動或者責令停止炮制中藥飲片、委托配制中藥制劑活動，其直接責任人(rén)員(yuán)五年内不得(de)從事中醫藥相關活動。
醫療機構應用(yòng)傳統工藝配制中藥制劑未依照(zhào)本法規定備案，或者未按照(zhào)備案材料載明(míng)的(de)要求配制中藥制劑的(de)，按生産假藥給予處罰。
第五十七條 違反本法規定，發布的(de)中醫醫療廣告内容與經審查批準的(de)内容不相符的(de)，由原審查部門撤銷該廣告的(de)審查批準文件，一年内不受理(lǐ)該醫療機構的(de)廣告審查申請。
違反本法規定，發布中醫醫療廣告有前款規定以外違法行爲的(de)，依照(zhào)《中華人(rén)民共和(hé)國廣告法》的(de)規定給予處罰。
第五十八條 違反本法規定，在中藥材種植過程中使用(yòng)劇毒、高(gāo)毒農藥的(de)，依照(zhào)有關法律、法規規定給予處罰；情節嚴重的(de)，可(kě)以由公安機關對(duì)其直接負責的(de)主管人(rén)員(yuán)和(hé)其他(tā)直接責任人(rén)員(yuán)處五日以上十五日以下(xià)拘留。
第五十九條 違反本法規定，造成人(rén)身、财産損害的(de)，依法承擔民事責任；構成犯罪的(de)，依法追究刑事責任。
第九章(zhāng) 附 則
第六十條 中醫藥的(de)管理(lǐ)，本法未作規定的(de)，适用(yòng)《中華人(rén)民共和(hé)國執業醫師法》、《中華人(rén)民共和(hé)國藥品管理(lǐ)法》等相關法律、行政法規的(de)規定。
軍隊的(de)中醫藥管理(lǐ)，由軍隊衛生主管部門依照(zhào)本法和(hé)軍隊有關規定組織實施。
第六十一條 民族自治地方可(kě)以根據《中華人(rén)民共和(hé)國民族區(qū)域自治法》和(hé)本法的(de)有關規定，結合實際，制定促進和(hé)規範本地方少數民族醫藥事業發展的(de)辦法。
第六十二條 盲人(rén)按照(zhào)國家有關規定取得(de)盲人(rén)醫療按摩人(rén)員(yuán)資格的(de)，可(kě)以以個(gè)人(rén)開業的(de)方式或者在醫療機構内提供醫療按摩服務。
第六十三條 本法自2017年7月(yuè)1日起施行。